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披露抗病毒药物生产情况表述不准确 海南海药收

[导读]:【环球网综合报道】3月4日晚,海南海药股份有限公司(以下简称海南海药)公告称,因此前披露的关于抗病毒药物的生产情况表述不准确,公司于3月4日收到中国证券监督管理委员会海...

  【环球网综合报道】3月4日晚,海南海药股份有限公司(以下简称“海南海药”)公告称,因此前披露的关于抗病毒药物的生产情况表述不准确,公司于3月4日收到中国证券监督管理委员会海南监管局(以下简称“海南证监局”)《关于对海南海药股份有限公司采取出具警示函措施的决定》([2020]4号)。

  2020年2月14日,公司披露《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》中关于抗病毒药物的生产情况表述不准确,且未作出有针对性的风险提示,未能客观、 真实、准确地介绍和反映抗病毒药物的实际生产情况。

  上述行为违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第40号)第二条的规定。根据《上市公司信息披露管理办法》第五十九条的规定,海南证监局决 定对公司采取出具警示函的监管措施,要求公司严格遵守《证券法》等法律法规, 认真履行信息披露义务,杜绝类似行为再次发生,确保公司真实、准确、完整、 及时、公平地履行信息披露义务。

  2月14日晚,海南海药发布《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》称,公司通过与国内外合作伙伴的紧密合作,已进行瑞德西韦制剂的中试生产,可批量生产瑞德西韦50mg、100mg两种剂型。目前,公司已具备规模化批量生产能力,瑞德西韦制剂(50mg/支、100mg/支)年产能可达350万支。

  公告还提到,公司关于瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-nCoV)的研发最终能否转化为产品投入市场,需经过获得专利权人 Gilead 公司授权、药品审批等多个 环节,这一过程将存在重大不确定性。

  2月16日晚,海南海药发布风险提示公告称,瑞德西韦对于新型冠状病毒(2019-nCoV)人体感染的治疗是否有效存在重大不确定性;公司与国内外合作伙伴研发的瑞德西韦要最终转化为产品投入市场,仍需符合我国专利法和药品管理法的有关规定,履行前置专利许可和注册审批程序,也存在重大不确定性;现阶段,公司和国内外合作伙伴生产的瑞德西韦原料药和制剂主要为临床前期研究和临床研究的试验样品,不会用于投入市场销售。

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